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上海地区进口药品报关清关需要什么条件

2020-08-20 03:00:01  387次浏览 次浏览
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药品过海关需要申报吗上海药品报关申报公司药品过海关需要申报吗上海药品报关申报公司药品过海关需要申报吗上海药品报关申报公司药品过海关需要申报吗上海药品报关申报公司一、进口药品流程、进口药品报关报检清关小常识

1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。

2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报,海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》,进口药品的报关验放手续。

二、进口备案

报验单位应当填写《进口药品报验单》,需要提供《进口药品注册证》《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单f票、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件

1.填写《进口药品报价单》

2.审查上述。审查合格后,口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》

3.抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查

经其他国家或者地区转口的进口药品,需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运f票等。

备注:《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理

三、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反

应和注意事项。

四、有下列情形之一的药品,按劣药论处:

(一)未标明有效期或者更改有效期的;

(二)不注明或者更改生产批号的;

(三)超过有效期的;

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

(六)其他不符合药品标准规定的。

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